13 de dez de 2011

GAP- GRUPO DE AJUDA PARKINSON NITERÓI

Próxima Reunião!!!



Dia 17 de dezembro (próximo sábado) **NOVO DIA**


Horário: de 14 às 16 horas.


Endereço: Rua Lemos Cunha, nº 355 em Icaraí. **NOVO LOCAL**

Esperamos por vocês

Regina e Monica

AGRADECIMENTOS...

O Grupo de Ajuda Parkinson Niterói se reuniu durante dois anos e meio, num espaço cedido pela UNEI de Niterói. Durante este período, fomos muito bem recebidos e acolhidos pelas pessoas que trabalham ou trabalharam lá.

Por isso....

Queremos agradecer o carinho que foi dispensado ao nosso Grupo todo esse tempo, com espaço arrumado, lanchinho delicioso ao final da reunião e toda atenção possível dispensada a cada um de nós...

O Grupo começou neste espaço, e cresceu também ali.

Agora é hora de mudar...

A UNEI mudou para outro espaço menor e nós encontramos também outro lugar para nossas reuniões.

Portanto queremos agradecer a todos, desde o Dr Filardi presidente da UNEI, que nos apoiou desde o inicio, o Silvio, delegado da UNEI Niterói, a Andrea, as meninas que estavam sempre a postos...

Enfim...

Conseguimos um novo espaço, mas jamais esqueceremos os tempos vividos ao lado de vocês...

Que vocês tenham muito boa sorte no novo local de trabalho...

O nosso MUITO OBRIGADA!!!!!

Regina e Monica
(pelo GAP Niteroi)

4 de dez de 2011

UM NATAL DE PAZ E GRATIDÃO PELA VIDA

QUERO VER VOCÊ NÃO CHORAR
NEM OLHAR PRA TRÁS
NEM SE ARREPENDER DO QUE FAZ

QUERO VER O AMOR VENCER
MAS SE A DOR NASCER
VOCÊ RESISTIR E SORRIR

SE VOCÊ PODE SER ASSIM
TÃO ENORME ASSIM, EU VOU CRER...
QUE O NATAL EXISTE
QUE NINGUÉM É TRISTE
QUE NO MUNDO HÁ SEMPRE AMOR...

BOM NATAL
UM FELIZ NATAL
MUITO AMOR E PAZ PRA VOCÊ,
PRA VOCÊ...

Aos amigos Parkinsonianos e cuidadores

Estamos num mesmo barco. Mas, por favor, não parem de remar. Ao ver vocês remando, renovamos as nossas forças, sentimos coragem, entusiasmo e muita vontade de não parar de remar também...

O nosso barco segue com uma carga preciosa: as conquistas, os amigos que fizemos durante esse ano de lutas e trabalho.
Que Deus nos abençoe!
Um Natal de Paz e gratidão pela vida!

Abraços

Monica Souto

27 de out de 2011

A NOBREZA DE UMA QUERIDA SENHORA

BISA LAUDELINA – A NOBREZA DE UMA QUERIDA SENHORA, 90 ANOS DE VIDA

“A coisa mais moderna que existe neste mundo é envelhecer...”
Arnaldo Antunes

Chegamos para a festa de aniversário. O espaço reservado para a comemoração chamou nossa atenção pelo requinte, bom gosto e delicadeza das flores e luz de velas que enfeitavam as mesas. Friozinho gostoso sugeria aconchego num ambiente ao mesmo tempo aquecido pela maneira carinhosa com que fomos recebidos pela família. Não era apenas mais um aniversário, mas sim, um encontro de amigos.

A elegância e o brilho dos olhos da aniversariante, nos fizeram refletir sobre a importância da família para o fortalecimento do ser humano. Sobre o convívio saudável em família onde deve existir lealdade, tolerância, respeito, fidelidade. As pessoas que amam e são amadas, jamais se perdem. Vivem com suas crenças e valores conquistados e continuam cuidando de si e das pessoas à sua volta.

Qual o objetivo da vida? Para que viver?
Disse o Senhor Jesus que o homem bom tira coisas boas do seu tesouro, proporciona felicidade que não está em vitórias, mas na atitude do guerreiro durante a batalha.
Uma vida em Sintonia com o Pensamento Divino é um caminho de conquistas e realizações.

William Shakespeare afirmou que a melhor sala de aula do mundo está aos pés de uma pessoa mais velha. Obrigada, Bisa Laudelina, pelos instantes em que estivemos juntos. Foram momentos de aprendizagem. Tudo que assistimos e vimos, foram lições de vida.

Parabéns pelas suas lutas e batalhas!
Seus amigos
Monica, Manoel Messias e Felipe Souto

11 de out de 2011

SARAU EM RIO DO OURO

Uma das necessidades humanas mais importantes é a de estar com os outros para conversar, trocar idéias, rir, cantar, buscar conforto, carinho, atenção.

No domingo, dia nove, alimentamos nossa sede: tivemos um encontro com a arte e amigos. Foi na casa de Regina em Rio do Ouro um lugar bem agradável enriquecido pela acolhida carinhosa de nossa amiga, de suas irmãs Raquel e Rosângela, de Darisa e de familiares.

Participamos de um sarau animado pela cantoria de Paulo, Joelcio e Fátima ( simpatia e amor ), que mexeu com nossas emoções.

É sempre saudável essa troca de sentimentos, alimenta nossa alma.

Presentes: Paulo e Marta de São Paulo
José Augusto e Sandra, Nicolau e Helena do Rio de Janeiro
Ana Salles, Lala, Maria Lúcia e Paulo, Messias e eu de Nit
e outros amigos de Regina.

Quem não foi perdeu.
Valeu Regina!

28 de ago de 2011

II ENCONTRO NACIONAL DE LAZER - SALVADOR BAHIA

O II Encontro Nacional de Lazer dos Parkinsonianos e Cuidadores tem como objetivo principal o encontro e reencontro de parkinsonianos, cuidadores e familiares de todo o Brasil, quiçá do exterior.
Como disse nossa companheira Mônica, no I Encontro de Timóteo: – “Sou feliz porque tenho Parkinson, pois se não o tivesse, não conheceria tanta gente maravilhosa, não teria tantos amigos, como tenho hoje.” Já, a nossa companheira Graça, do Gruparkinson/MG, disse no I Encontro de Lazer em Itaipava - RJ: –“Não tenho Parkinson, mas ainda vou ter, para não sair do convívio de tanta gente maravilhosa e amiga, que encontro nos Congressos pelo Brasil afora.”
É isso mesmo! Os encontros, os congressos, os chats nos levam a pessoas que nunca encontraríamos se não tivéssemos o “inglês” conosco!

Dias: 3 a 5 de maio 2012
Local: Hotel Sol Bahia
Participantes: 150 pessoas

PROGRAMAÇÃO

Dia 3-05
Manhã
Manhã – transfer convidados aeroporto x hotel (feito pelo próprio hotel em micro ônibus que sai do aeroporto de 2 em 2 horas gratuito)

14:00 às 17h
A secretaria estará funcionando para os pré e novos inscritos

17h às 18:30h
Boas vindas do Encontro
Apresentação das associações no auditório do hotel

20:00 – 23:00h
Luau no deck da piscina do hotel com jantar incluso – cantor voz e violão – traje havaiano

Dia 4-05
7:00H
Café da manhã

9:30h
City tour em ônibus ar condicionado com guia turístico – visita Farol da Barra, Igreja de São Francisco, Elevador Lacerda e Mercado Modelo

13:30h
Almoço livre no Mercado Modelo

15:30h
Ônibus retorna para o hotel

Tarde livre
21:00 – 00:00h
Baile a fantasia na Boite do hotel - jantar baiano incluso – traje típico

Dia 5-05
7:00h
Café da manhã

9:30h às 15:30h
Passeio na Praia do Forte em ônibus ar condicionado com guia turístico (almoço livre)

21:00h
Jantar de encerramento no deck da piscina (incluso) com animação de uma Drag Queen

Dia 6-05
A partir de 7:00h
Café da manhã
Transfer convidados aeroporto x hotel (feito pelo próprio hotel em micro ônibus que sai do aeroporto de 2 em 2 horas gratuito)

Vocês não podem imaginar a alegria de um reencontro e, aqui em Salvador, não será diferente! Estamos preparando um Encontro “apimentado” e com muito amor.

A BAHIA LHES ESPERA DE BRAÇOS ABERTOS. VOCÊ É PEÇA FUNDAMENTAL.


GRUPARKINSON=BAHIA
ANA FLORENCE OU GENÁRIO






21 de jun de 2011

UM PRESENTE

UMA LEMBRANÇA ESPECIAL

Recebi de uma amiga e divido com vocês:

IMPERDÍVEL! Espero que alegre seu dia como alegrou o meu. Um presente, uma excelente reflexão sobre a vida e a morte, porque andam juntas... talvez com o tempo, porque não dizer com a idade, a gente vai ficando ainda mais sensível... a primeira versão, quando Quinn, aos 49 anos, dá um show inesquecível e eterno, com leveza, talento, paixão... uma explosão de sentimentos tomou conta de mim... a vida pulsando de todos os lados e tornando mágico um momento de bela expressão artística e varonil. Realmente um show! Mas o que vem depois, o Quinn aos 84 anos reproduzindo a dança que o consagrou no cinema mundial, me deixou enternecida e grata. Foi poesia pura o que ele fez no palco: com graça, paixão pela vida e a vontade de retribuir ao público tudo o que ele ganhou. É para se emocionar muito, pensando o quanto efêmera é a vida, pensando na transformação que sofremos ao longo dos anos, e pensando no esforço que fazemos para continuar nosso caminho com orgulho, dignidade e prazer. Por um instante a gente esquece de tudo. Mais um momento mágico, no qual cremos na eternidade, porque ela é palpável diante de coisas assim. Tudo passa na vida. Ele passou também, mas teve a sorte de poder nos dar um presente como esse.


ESPETACULAR:

Veja os dois filmes. Sugiro que veja primeiro o original de 64 e depois a homenagem aos 84 anos.


A dança original em 1964 : http://www.youtube.com/watch_popup?v=bXxJyIVz-98


Em 1999 , com 84 anos: http://www.youtube.com/watch_popup?v=CKHlmb5xcq8

27 de mai de 2011

GAP- GRUPO DE AJUDA PARKINSON NITERÓI

A nossa próxima reunião será no dia 17 de junho.
Sua presença é muito importante. Vamos completar dois anos de convivência em julho. Estamos convidando para uma reflexão sobre esse tempo que caminhamos juntos.

O que o GAP nos proporcionou?
Como sentir-se integrado à vida, mesmo com as dificuldades impostas pela Doença de Parkinson?

Partilhando com outras pessoas nossas dificuldades, resgatamos nossa auto-estima.

Venha trazer o seu depoimento e suas sugestões para comemorar com arte e gratidão a possibilidade de conquista de uma vida menos sofrida, plena e até feliz.

Entre em contato.
Aguardamos por você.

Bjos Monica Souto
Postado por Monica Souto às 14:12

5 de mai de 2011

VI CONGRESSO DAS ASSOCIAÇÕES DE PARKINSON

Aos amigos Marcílio e Maria Célia

Tenham um ótimo Congresso!!!
Pedimos a delicadeza de transmitirem , aos organizadores do VI Congresso das Associações de Parkinson do Brasil e a todos congressistas, os nossos cumprimentos.
Parabéns à Associação Parkinson Santa Catarina- APASC.

No II Congresso das Associações de Parkinson encontramos com você, Marcílio: nós, Gervásio e Maria Célia, na Associação Brasil Parkinson que com seus colaboradores não mediu esforços para iniciar um trabalho pioneiro no país em prol da melhor qualidade de vida de seus associados. A ABP é um exemplo de força e coragem para todos nós.
Aprendemos com os trabalhos que foram ali apresentados e com os momentos de conversa quando você defendeu a importância dos grupos de ajuda e a necessidade de investir nas nossas possibilidades de superação.

Como declarou Michael Fox no seu livro – A Lucky Man – somos pessoas de sorte porque aprendemos com a dor. Aprendemos a rir de nós mesmos, ficamos mais tolerantes. Sofremos mas, no convívio com o outro, encontramos harmonia e a sensação de bem-estar. O exercício desse sentimento de partilha é importante na preservação da saúde. Daí o valor desses encontros. Convivendo, aprendemos a doar, nos tornamos melhores. A nossa alegria de viver supera o Parkinson e, se não lhe impõe a derrota, detém o seu avanço.
Gostaríamos de estar em Florianópolis, nessa cidade linda e aconchegante, participando do Congresso REINVENTANDO NOVOS CAMINHOS, mas tivemos alguns impedimentos.
Nossos amigos do Grupo de Ajuda Parkinson Niterói- GAP, estarão com vocês levando o nosso apoio, entusiasmo e a arte de uma cultura popular em cordel:
A DOENÇA DE PARKINSON EM CORDEL, mostrando que é possível “brincar com o Parkinson” em versos melodiosos e cadenciados, empolgados e animados, para conquistar um sorriso dos seus portadores, familiares e cuidadores.

Um grande e fraternal abraço,
Monica de Oliveira Souto
Manoel Messias Souto

1 de mai de 2011

LEMBRANDO DE JOSÉ MELO

PARTIDA E CHEGADA


"Quando observamos, da praia, um veleiro a afastar-se da costa, navegando mar a dentro, impelido pela brisa matinal, estamos diante de um espetáculo de beleza rara. O barco impulsionado pela força dos ventos, vai ganhando o mar azul e nos parece cada vez menor. Não demora muito e só podemos contemplar um pequeno ponto branco na linha remota e indecisa,onde o mar e o céu se encontram.

Quem observa o veleiro sumir na linha do horizonte, certamente exclamará: já se foi. Terá sumido? Evaporado? Não certamente. Apenas o perdemos de vista. O barco continua do mesmo tamanho e com a mesma capacidade que tinha quando estava próximo de nós. Continua tão capaz quanto antes de levar ao porto de destino as cargas recebidas. O veleiro não evapora, apenas não podemos mais ver. MAS ELE CONTINUA O MESMO. E talvez, no exato instante em que alguém diz: já se foi, haverá outras vozes, mais além, a afirmar: lá vem o veleiro!!!

Assim é...

Quando o veleiro parte, levando a preciosa carga de um amor que nos foi caro e o vemos sumir na linha que separa o visível do invisível dizemos: já se foi. Terá sumido? Evaporado? Nâo, certamente . O ser que amamos continua o mesmo, suas conquistas persistem dentro do mistério Divino. Nada se perde, a não ser o corpo físico de que não mais necessita. E é assim que no mesmo instante em que dizemos: já se foi, além outro auguém dirá: já está chegando.
Chegou ao destino levando consigo as aquisições feitas durante a vida.
Na vida, cada um leva sua carga de vícios e virtudes, de afetos e desafetos, até que se resolva por desfazer-se do que julga desnecessário.

A vida é feita de partidas e chegadas. De idas e vindas. Assim, o que para uns parece ser a partida, para outros é a chegada.
Assim, um dia, todos nós partiremos como seres imortais que somos, ao encontro Daquele que nos criou." (Rabino Henry Sobel)

Para que viver? Qual o objetivo da vida?
Participando das reuniões do GAP com Enilda, sua esposa, José Melo nos emocionava com a sua fé em Santa Rita de Cássia, sua simplicidade, humildade.

No primeiro dia de maio, José partiu.
Estamos nos Planos de Deus. Acreditamos Nele. Ele sabe todos os porquês. Sabe, exatamente a hora da partida e da chegada.
Você será sempre lembrado, com carinho, por todos nós.
Muita Paz!

E, você, Enilda, pode contar com a nossa amizade, será sempre muito querida no grupo.
Um grande abraço,
Monica Souto

11 de abr de 2011

I ENCONTRO PARKINSONIANO NO CAMPO DE SÃO BENTO

Hoje dia 10 de abril de 2011, para comemorar o DIA INTERNACIONAL DE CONSCIENTIZAÇÃO DA DOENÇA DE PARKINSON, fizemos um Encontro no Campo de São Bento, pela manhã. Estiveram presentes a grande maioria dos amigos do GAP- NITEROI. Recebemos mais um companheiro parkinsoniano, e a visita de um casal de Bonsucesso, ROBERTO e ANA LUCIA que faz tratamento no Sarah junto com a Monica. O Encontro foi bastante descontraído, conversamos bastante , distribuímos panfletos sobre a doença de Parkinson e folhetos sobre o Grupo de Ajuda Parkinson Niterói, esclarecemos as duvidas, e respondemos as perguntas dos interessados. experiência deste primeiro evento foi muito positiva. O nosso objetivo principal é a convivência e integração do grupo. Queremos também trocar informações e experiências... Enfim... O encontro foi um sucesso... Já estamos pensando em outro... Aguardem!!! Por Regina Pereira

14 de mar de 2011

PARA NOSSA REFLEXÃO

PRECE INDÍGENA Um homem sussurrou: Deus fale comigo. E um rouxinol começou a cantar Mas o homem não ouviu. Então o homem repetiu: Deus fale comigo! E um trovão ecoou nos céus Mas o homem foi incapaz de ouvir. O homem olhou em volta e disse: Deus deixe-me vê-Lo E um estrela brilhou no céu Mas o homem não notou. O homem começou a gritar: Deus mostre-me um milagre E uma criança nasceu Mas o homem não sentiu o pulsar da vida. Então o homem começou a chorar e a se desesperar: Deus toque-me e deixe-me sentir que você está aqui comigo... E uma borboleta pousou suavemente em seu ombro O homem espantou a borboleta com a mão e desiludido Continuou o seu caminho triste, sozinho ecom medo. Tradução eadaptação do livro By San Etioy Texto enviado pela nossa amiga Vera Esteves.

7 de mar de 2011

PARABÉNS MULHER!!!

Parabéns Mulher!
Não pelo oito de março
Mas por ser quem és...
Humus da humanidade,
Raiz da sensibilidade,
Tronco da multiplicidade,
Folhas da serenidade,
Flores da fertilidade,
Frutos da eternidade...
Essência da natureza humana.

Parabéns...

25 de fev de 2011

POESIAS PARKINSONIANAS

POR QUE NÃO

NESTA VIDA
TUDO PODE ACONTECER
MESMO SENDO PESSOAS SAUDÁVEIS
INESPERADAMENTE, PARKINSONIANOS
PODEMOS VIR A SER.

ISSO ACOTECEU COMIGO
A VIDA ME FEZ PASSAR A SER
TUDO AO CONTRÁRIO DAQUILO QUE SONHEI SER.

SIM, SOU PARKINSONIANA
NÃO TENHO ORGULHO DE SER
ACONTECEU, QUE POSSO FAZER?

NADA? ISSO NÃO! CLARO QUE NÃO!
POSSO AMAR, SORRIR, CANTAR, SONHAR,
CHORAR QUANDO FOR POSSÍVEL,
ME APOIAR NO OMBRO DE UM AMIGO,
DE UM FILHO OU DO MARIDO.

A VIDA CONTINUA, QUERO VIVER
E NÃO QUERO SENTIR A ALMA NUA.
TER PARKINSON NÃO ME TIRA O DIREITO DE VIVER.

ÀS VEZES NEM ME LEMBRO QUE FIQUEI ASSIM
É A BONDADE DE JESUS PRESENTE,
SEMPRE DENTRO DE MIM,
ME ENSINANDO A ACEITAR
TUDO QUE NÃO POSSO MUDAR.

EM CERTOS MOMENTOS REZANDO,
ME OLHO E FICO PENSANDO.

MINHAS MÃOS TREMEM...
MAS OS PÁSSAROS NÃO DEIXAM DE CANTAR
AGORA MINHAS MÃOS TREMEM,
MAS NEM POR ISSO O SOL DEIXOU DE BRILHAR
E MINHAS MÃOS TREMEM...

MAS, OLHA SÓ,
TEM UM TEMPO, ME DIZ O CORAÇÃO,
QUE ATÉ AS FOLHAS SE PÕEM A BALANÇAR
E, NEM POR ISSO,
ELAS TOMBAM AO CHÃO.

SIM SOU PARKINSONIANA!
POR QUE NÃO?

De Diva Rangel Andrade
GRUPÁDUA PARKINSON -RJ

POESIAS PARKINSONIANAS

VER DEUS EM TUDO

AQUELE QUE OLHA O MAR, O CAMPO EM FLOR E NADA VÊ,
AQUELE QUE OLHA SÓ PARA SI E PARA O MUNDO SEU,
TALVEZ UM DIA ELE PROCURE, SÓ ENCONTRANDO O VÁCUO,
E TARDE DEMAIS, JÁ NÃO ENCONTRE DEUS.

AQUELE QUE O PRANTO E A DOR DOS OUTROS,
PASSA FRIO E INDIFERENTE, NADA VÊ
TALVEZ UM DIA EM SEU AMARGO PRANTO,
NINGUÉM VERÁ SUA DOR E SEU SOFRER.

AME A VIDA, O MOÇO, O VELHO,
O PRETO, O BRANCO, O RICO E O POBRE.
VÊ DEUS EM TUDO
ESPALHE AMOR NOS CAMINHOS QUE PASSAR.
E SERÁ SUA AQUELA PAZ SONHADA
E SERÁ FELIZ SEU ETERNO DESPERTAR.

Poesia de Zenaide Sawya Pierre. Nasceu em Passos de MG, residiu em São Paulo, capital, em Governador Valadares, hoje reside em Santo Antônio de Pádua.
GRUPÁDUA-RJ Grupo de Apoio aos Portadores de Parkinson-RJ

POESIAS PARKINSONIANAS

BEIJA-FLOR

OITENTA VEZES POR SEGUNDO
BATE AS ASAS UM BEIJA-FLOR
ASSIM SE CONSEGUE SUSPENSO
QUASE PARALIZADO NO AR
TREMENDO DIANTE DA FLOR.

QUEM ME DERA,QUEM ME DERA,
QUE O QUE ACONTECE COMIGO
VIESSE DA NATUREZA TÃO BELA!

ÀS VEZES, NO CORPO SINTO UM TREMOR
E, IGUAL ÀQUELA AVE COLORIDA,
TAMBÉM FICO QUIETA, PARALIZADA TREMENDO...
QUEM ME DERA SUGANDO O NÉCTAR,
DIANTE DA FLOR DA VIDA.

EU SOU PARKINSONIANA
MAS NÃO ME DOU POR VENCIDA
SONHO QUE DEUS ME FEZ BEIJA-FLOR
E ME DISFARÇOU DE DIVA.

QUEM ME DERA, QUEM ME DERA!

Poesiada autoria de Diva da Penha Rangel de Andrade,
GRUPÁDUA-RJ Grupo de Apoio aos Portadores de Parkinson
de Santo Antônio de Pádua-RJ

28 de jan de 2011

ADCUM.RJ

A Associação de Defesa dos Consumidores e Usuários de Medicamentos-RJ, é uma entidade civil, pioneira, sem fins lucrativos, com sede no Estado do Rio de Janeiro, nos moldes da unidade precursora de Brasília, para atuar em defesa dos seus associados, consumidores e usuários de medicamentos.

O presidente da ADCUM- RJ - senhor Odarir Saboia.

Sua sede é em Niterói, no Edifício Tower 2000, CEP 24 020 206, Rua viscode de Sepetiba 935, loja 145, centro

Telefones 2620 81 65 e 3023 05 55.

Na Associação, fomos informados que o Livipark 1mg, da Sandoz, um similar do pramipexol, com um custo bem mais em conta do que o sifrol, já se encontra à disposição dos usuários dessa medicação.

Vamos conferir?

um abraço.

23 de jan de 2011

GENÁRIO, PRESIDENTE DO GRUPARKINSONBA

FALTA SIFROL FALTA VERGONHA

Desde outubro ultimo, vem faltando medicamentos para Parkinsonianos nos posto de dispensação em Salvador ( CREASI/UFBA) sendo o Estado responsável , através da SESAB com recursos do SUS. Um mês falta Sifrol outro mês falta PROLOPA, medicamentos essenciais no tratamento da DP. Faltou SIFROL porque o vencedor da licitação vendeu o que não tinha condição de entregar, pois seu produto não tinha sido aprovado pela ANVISA. Segundo, a Vencedora do Certame a sua falta de condição de cumprir o solicitado foi comunicado a SESAB em meados de outubro. O GRUPARKINSON avisou o fato à SESAB em 14/12/10, que até hoje não tomou nenhuma providencia p/ resolver a situação.

Em São Paulo ocorreu o mesmo fato e antes de findar o mês (30/12) o problema estava equacionado. Será que em SP, a SEC. de SAUDE e mais sensível aos problemas dos portadores?Será que são mais competentes? Será que são mais responsáveis com a administração pública?Ou será tudo isso junto?.No ultimo dia 27/01 faltou, também PROLOPA, no ponto de distribuição, porém tinha o medicamento no almoxarifado central da SESAB.A que podemos atribuir o acontecido? Incompetência administrativa?É um descaso com o Doente de Parkinson. O GRUPARKINSON entrou com reclamação junto ao Ministério Publico, considerando que as autoridades da SESAB não atendem aos reclamantes.

TREMENDO, aguardamos SOLUÇÃO.

UM PASSEIO NO CAMPO

Que tal um encontro ao ar livre para um bate papo?

Depois da nossa reunião de sexta feira ficamos com a cabeça fervilhando de ideias.
Conversando pelo MSN resolvemos nos encontrar no Campo de São Bento e pensamos em convidá-los pra juntarem-se a nós . Quem puder é claro...

Marcamos domingo, dia 30 de janeiro, às 10 hs, que tal?

Vamos curtir juntos uma manhã no Campo... e botar o papo em dia.
PONTO DE ENCONTRO: portão de entrada pela Av. Roberto Silveira.
Até lá,
Regina e Alex

18 de jan de 2011

GRUPO DE AJUDA PARKINSON NITERÓI-RJ

O GAP, retorna no dia 21 de janeiro, sexta feira. A sua presença é necessária para a elaboração de nossa programação com as atividades e objetivos que desejamos atingir durante 2011.

"...a verdade é que toda história humana, se partilhada com outra pessoa como um ato de amor, alarga a mente e aquece o coração dessa pessoa."

Aguardamos por você:
Caixa Econômica Federal, UNEI, oitavo andar, Av. Amaral Peixoto 335, centro, Niterói,
às 14horas.

15 de jan de 2011

VEJA COMO AJUDAR AS VÍTIMAS DAS CHUVAS NA REGIÃO SERRANA DO RIO

Locais que já estão recebendo doações:

Clube FLAMENGO - Gavéa
Cruz Vermelha - Praça da Cruz Vermelha, 10 – Centro do Rio.
Estão sendo arrecadados: água mineral, alimentos de pronto consumo (massas e sopas desidratadas, biscoitos, cereais), leite em pó, colchões, roupa de cama e banho e cobertores.

Prefeitura de Petrópolis – Igreja Wesleyana; Igreja de Santa Luzia; Sede da Secretaria de Trabalho, Ação Social e Cidadania.
Os três postos arrecadam doações de água, colchões e materiais de limpeza e higiene pessoal.

Prefeitura de Teresópolis – Ginásio Pedrão – Rua Tenente Luiz Meirelles, 211 – Várzea.
Estão sendo arrecadados: alimentos, roupas, cobertores, colchonetes e itens de higiene pessoal.
Uma conta corrente também recebe doações para ajudar as famílias atingidas pelo temporal. Nome da conta: "SOS Teresópolis - donativos".

Agência: 0741 (Banco do Brasil) – Conta: 110000-9.
Rodovia BR-040 - Concer - Praças de pedágio da BR-040 situadas em Duque de Caxias (km 104), Areal (km 45) e Simão Pereira (km 816), além da sede da empresa (km 110/JF, em Caxias).

A Concer pede que sejam doados, preferencialmente, água mineral, produtos de higiene pessoal e de limpeza, roupas de cama, mesa e banho, além de colchonetes. Nas praças de pedágio, as doações podem ser entregues nos postos do serviço de informação ao usuário da rodovia, que funcionam de segunda a segunda, 24 horas por dia.
Hemorio – Rua Frei Caneca, 8 – Centro do Rio – Das 7h às 18h.

O Hemorio pede que as pessoas doem sangue para as vítimas das chuvas. Os estoques estão quase zerados. Friburgo e Teresópolis solicitaram 300 bolsas, mas o Hemorio não tem como atender.
Pode doar sangue quem tiver entre 18 e 65 anos, mais de 50 quilos e estiver bem de saúde. Basta levar um documento oficial de identidade com foto.
Informações e agendamento pelo disque sangue 0800-282-0708.

Supermercados – Grupo Pão de Açúcar

Postos de coleta foram montados pela empresa em todas as suas 100 lojas das redes Pão de Açúcar, ABC Comprebem, Sendas, Extra e Assaí, em todo o estado Rio de Janeiro para que os clientes possam cooperar com doações de alimentos não perecíveis, roupas e cobertores. A ação acontece até o dia 26 de janeiro.

Locais que recebem doações a partir desta quinta-feira (13):
Polícia Rodoviária Federal - Ver postos abaixo.

Maior necessidade é por água, leite em pó, materiais de higiene e limpeza e colchões.

Postos da PRF que receberão doações:
BR-116: KM 133 (Doações 24 horas)
BR-101: KM 269 (Doações 24 horas)
BR-040: KM 109 (Doações das 8h às 17h)
BR-116: KM 227 (Doações das 8h às 17h)
Rodoviária Novo Rio - Avenida Francisco Bicalho, 1 - Santo Cristo.
A Rodoviária Novo Rio recebe doações para a Cruz Vermelha. Os donativos são recebidos no embarque inferior, das 9 às 17 horas.

Polícia Militar - Todos os batalhões da Polícia Militar do estado serão centros de recepção de doações.

Comandantes dos batalhões recomendam que sejam doados água mineral, alimentos não perecíveis e material de higiene pessoal.

SOLIDARIEDADE

Marco Brito

Estamos profundamente emocionados e solidários com vocês pela dor que se abateu sobre a Região Serrana. Ontem tivemos notícias de amigos que moram em Itaipava, no Sítio Redentor. Pensamos, tb, em você. Lemos a sua mensagem no blog da Associação. Resta-nos a certeza que o Filho de Deus, se fez homem para participar de nossas lutas e testemunhar a fé, visão que devemos ter, mesmo passando por essa tragédia. A presença de amigos e a solidariedade de um trabalho voluntário se fazem necessários nesse momento.

Um grande abraço fraterno
Monica


GRUPÁDUAPARKINSON,RJ
GAP NITERÓI-RJ

Monica Souto
Regina Pereira

10 de jan de 2011

CARTA DA ASSOCIAÇÃO BRASIL PARKINSON

Excelentíssimo Senhor Senador Paulo Paim

A ASSOCIAÇÃO BRASIL PARKINSON (http://www.parkinson.org.br/), entidade de fins filantrópicos, declarada de utilidade pública nos âmbitos federal, estadual e municipal, reconhecida como de fins filantrópicos pelo Conselho Nacional de Ação Social, e agraciada com o Prêmio Bem Eficiente nos anos de 2002 e 2005 como uma das 50 instituições mais bem administradas no país, com sede social na Capital do Estado de São Paulo, à Avenida Bosque da Saúde, 1155, por seu presidente e diretor abaixo nomeados, pede vênia para vir à presença de Vossa Excelência a fim de expor e no final requerer o quanto segue:
Imbuído do melhor espírito de Justiça Social e Solidariedade, Vossa Excelência apresentou o projeto de Lei nº 6.801/06 que concede 25% de acréscimo no valor do benefício aos aposentados que precisarem, por causa de doença ou deficiência física, de assistência permanente de enfermeiro ou cuidador. Referido projeto contempla quem se aposentou por idade, por tempo de contribuição ou por aposentadoria especial. Atualmente o direito ao benefício é exclusivo de aposentados por invalidez. Em sua justificativa o nobre Senador lembrou que os aposentados por tempo de serviço ou por idade contribuíram tanto ou mais que os segurados aposentados por invalidez e considera injusto portanto que não tenham direito aos 25% a mais no valor do benefício, sendo certo que essa diferenciação contradiz os princípios da uniformidade e equivalência que devem reger a seguridade social..
No caso da Doença de Parkinson, alguns segurados da previdência social se aposentaram por idade ou tempo de serviço quando já eram portadores da enfermidade ou vieram a ser acometidos por ela após a concessão da aposentadoria.
Essa circunstância tem levado os postos de benefícios do Instituto Nacional de Previdência Social (INSS) a negar o acréscimo acima referido, sob a alegação de que o mesmo só é devido se a aposentadoria tiver sido concedida por "invalidez", numa interpretação restritiva do artigo 45 do regulamento da previdência social.
Senhor Senador. Aquele entendimento, com a devida licença, afronta a lógica e a realidade, pois, como é sabido, a Doença de Parkinson, por suas características de incurável, invalidante e progressiva, leva as pessoas por ela acometidas a apresentar um quadro de rigidez e de alterações cognitivas que as impelem a depender totalmente de outrem para cuidar de sua vida diária, de sua própria sobrevivência e a exigir a permanência contínua no leito ou uma cadeira de rodas.
Reconhecendo a gravidade da patologia, o legislador pátrio houve por bem conceder a isenção do imposto de renda sobre os proventos de aposentadoria para quem sofre da Doença de Parkinson, mesmo que ela venha a ser contraída após a concessão da aposentadoria; é o que consta do Regulamento do Imposto de Renda.
Ademais disso, o regulamento da previdência social dispensa o cumprimento do período de carência na hipótese de o segurado vir a contrair, entre outras patologias graves, a Doença de Parkinson.
Pelas razões acima expostas, esta associação pede e espera que Vossa Excelência envidará o melhor de seus esforços no sentido de ser transformado em lei o Projeto 6801 de sua autoria, que conta com nosso mais irrestrito apoio e a gratidão de toda a Comunidade Parkinsoniana nacional e de todas aquelas pessoas portadoras de outras doenças igualmente invalidante e que perderam seu bem supremo - a Saúde.
Colocando-nos à sua disposição para outras informações acaso julgadas necessárias e convidando Vossa Excelência para nos fazer uma visita em nossa sede social, em cuja oportunidade teremos a honra e o prazer de lhe mostrar todas nossas atividades desenvolvidas ao longo destes 25 anos em prol de um segmento ponderável da população, pedimos que aceite, Senador Paim, nossas mais
Respeitosas Saudações
ASSOCIAÇÃO BRASIL PARKINSON
Samuel Grossmann - Presidente
Baldoino Soares do Amaral - Diretor de Relações Públicas

4 de jan de 2011

BISPO RECUSA COMENDA

Bispo recusa comenda e impõe constrangimento ao Senado Federal.
Num plenário esvaziado, apenas com alguns parlamentares, parentes e amigos do homenageado, o bispo cearense de Limoeiro do Norte, dom Manuel Edmilson Cruz impôs um espetacular constrangimento ao Senado Federal.
Dom Manuel chegou a receber a placa de referência da Comenda dos Direitos Humanos Dom Hélder Câmara, das mãos do senador Inácio Arruda (PCdoB/CE).
Mas, ao discursar, ele recusou a homenagem em protesto ao reajuste de 61,8% concedidos pelos próprios deputados e senadores aos seus salários.“A comenda hoje outorgada não representa a pessoa do cearense maior que foi dom Hélder Câmara. Desfigura-a, porém. De seguro, sem ressentimentos e agindo por amor e com respeito a todos os senhores e senhoras, pelos quais oro todos os dias, só me resta uma atitude: recusá-la”.
O público aplaudiu a decisão.
O bispo destacou que a realidade da população mais carente, obrigada a enfrentar filas nos hospitais da rede pública, contrasta com a confortável situação salarial dos parlamentares.
E acrescentou que o aumento “é um atentado, uma afronta ao povo brasileiro, ao cidadão contribuinte para bem de todos com o suor de seu rosto e a dignidade de seu trabalho”.


PRECISAMOS DE MAIS GENTE ASSIM!

AUXILIO AOS APOSENTADOS

PUBLICADO NO BLOG DA ASSOCIAÇÃO PARANAENSE DOS PORTADORES DE PARKINSONISMO

Projeto concede auxílio para assistência a aposentados.

O projeto de Lei nº 6.801/06, do Senado, concede 25% de acréscimo no valor do benefício aos aposentados que precisarem, por causa de doença ou deficiência física, de assistência permanente de enfermeiro ou cuidador. O projeto contempla quem se aposentou por idade, por tempo de contribuição ou por aposentadoria especial. Atualmente, o direito ao benefício é exclusivo de aposentados por invalidez. O acréscimo não vale, no entanto, para segurados especiais, trabalhadores rurais que nunca contribuíram para a Previdência.


Fim da injustiça

O autor da proposta, Senador Paulo Paim (PT-RS), lembra que os aposentados por tempo de serviço ou por idade contribuíram tanto ou mais que os segurados aposentados por invalidez. Ele considera injusto, portanto, que não tenham direito aos 25% a mais no valor do benefício. Para Paim, essa diferenciação contradiz os princípios de uniformidade e equivalência que devem reger a seguridade social.


Tramitação

Já aprovado pelo Senado, o projeto será analisado em caráter conclusivo pelas comissões de Seguridade Social e Família, de Finanças e Tributação e Justiça e de Cidadania.


Fonte: Agência Câmara

3 de jan de 2011

PETIÇÃO GLOBAL SOBRE DOENÇA DE PARKINSON

Petição global sobre Doença de Parkinson
No último congresso mundial sobre a Doença de Parkinson, realizado em Setembro último, na Escócia, foi lançada uma petição Global sobre a Doença de Parkinson. Esta petição chama a atenção para as fragilidades da Doença de Parkinson e tem como objectivo lançar um apelo aos governos, agências de saúde do sistema das Nações Unidas e organizações não-governamentais de doentes em todo o mundo.

A Petição, que é apresentada em várias línguas, entre elas o português, refere o seguinte:
Bem-vindo à realização do Congresso Mundial Parkinson 2010, reunindo um dos grupos de maior e mais diversificado número de pessoas com Parkinson e cuidadores, cientistas e outros profissionais de saúde, oficiais e organizações não-governamentais (ONGs), já convocada para discutir e investigar a Doença de Parkinson(DP) questões relacionadas a viver com Parkinson;
- reconhecer com respeito e gratidão a importância e originalidade da Declaração Mundial sobre a Doença de Parkinson, iniciado em Genebra, Suíça, em 26-27 maio de 1997 pelo Grupo de Trabalho da Organização Mundial de Saúde Grupo de Doença de Parkinson, mais tarde assinado por representantes da OMS em seis regiões;
- acreditamos que a Declaração Global fornece uma base sólida sobre a qual construir níveis adicionais de aspiração para a comunidade de Parkinson no mundo todo, inclusive chamando os governos e as instituições de financiamento privado para ajudar a custear os compromissos de (i) o apoio à ciência que nos conduzirá para a cura, e (ii) que presta os cuidados que vão garantir aquelas que lutam hoje de Parkinson com a melhor qualidade de vida possível;
- reconhecer que a DP é uma das condições mais debilitantes, socialmente perturbadores e onerosos neurodegenerativas no mundo de hoje, e que aqueles que vivem com ela a enfrentar sérios problemas com o movimento e outras funções que agravará à medida que a doença progride;
- saber que a DP apresenta enormes custos sociais e económicos para os indivíduos, famílias, comunidades e nações - os custos que inevitavelmente irão subir durante as próximas décadas como as idades da população mundial;
- acreditar que os avanços científicos obtidos até à data, e os avanços que será possível graças a um maior investimento em neurociências ao longo dos anos seguintes, servirá de base tanto para a melhoria significativa na gestão da DP e para um reforço significativo da nossa esperança para a cura.

Por isso, apelamos aos governos, agências de saúde do sistema das Nações Unidas, e organizações não-governamentais (ONG) de doentes em todo o mundo, para:
- Aumentarem os investimentos no avanço da neurociência básica e aplicada, e a ciência da DP, em particular, para identificar a(s) sua(s) causa(s), para garantir melhores tratamentos, tanto sintomáticos e modificadores da doença, e, finalmente, para encontrar a sua cura;
- Activamente encorajar a inovação e a colaboração entre instituições académicas e de pesquisa e o sector comercial, de modo que o dinheiro investido é usado de forma eficaz e os avanços científicos sejam rapidamente traduzidas para terapias disponíveis;
- Incentivar e educar as pessoas com Parkinson, familiares e cuidadores a envolver-se activamente na comunidade de Parkinson e de contribuir e aplicar seus conhecimentos específicos, experiência e senso de urgência para a agenda de Parkinson no mundo inteiro;
- Utilizar todos os recursos disponíveis - incluindo os governos, as autoridades reguladoras, ONG e outras organizações - para entender melhor as necessidades das pessoas que vivem com doenças crónicas, degenerativas, neurológicas e de seus familiares e cuidadores, e utilizar esse conhecimento para fortalecer e melhorar a integração sistemas de tratamento, cuidados e apoio;
- Investir especial atenção e recursos para a condição de países emergentes, onde as necessidades das pessoas com condições crónicas como a DP são muitas vezes nsubstituídos por concorrentes necessidades de saúde social, e onde os recursos disponíveis são muito rudimentares e inadequadas para a tarefa.
- Além disso, acreditamos na dinâmica criada pelo 2º Congresso Mundial de Parkinson e comprometemo-nos a trabalhar juntos para construir um movimento global de Parkinson, concebido para elevar a doença de Parkinson como uma prioridade de saúde, questão social e económica em todo o mundo. Como primeiro passo, lançamos uma rede global de comunicações de Parkinson para aumentar a colaboração e a ligação entre as ONG de Parkinson relacionados em todo o mundo.

Pode encontrar este petição em http://www.parkinsonspledge.org/. Ao escolher a língua portuguesa irá encontrar o texto acima descrito e as informações necessárias para assinar a mesma.